1p/19q染色体缺失检测 (FISH,组织)

套餐名称：1p/19q染色体缺失检测 (FISH,组织)

套餐分类：基因疾病

检测品牌：金域医学

样本类型：组织切片

样本要求：蜡块或4-6μm厚白片10-12张；长期室温，禁止冷藏，禁止冷冻

检测方法：荧光原位杂交(FISH)

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：2000

套餐原价：2500

价格区间：1500-3000

基因类型：肿瘤位点

疾病类型：脑瘤

适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：辅助诊断脑胶质瘤、指导临床治疗和预后判断

1p/19q染色体缺失检测 (FISH,组织)是一种基因检测技术，用于检测1p和19q染色体上的缺失情况。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：1p/19q染色体缺失检测是一种通过荧光原位杂交（FISH）技术，对组织样本进行染色体缺失的检测方法。该技术可用于诊断和监测某些肿瘤，如胶质瘤。

检测原理：该技术基于FISH原理，利用特定的DNA探针标记1p和19q染色体上的区域，然后将探针与组织样本进行杂交。如果1p或19q染色体上的区域缺失，探针将无法与其结合，从而在显微镜下观察到染色体上的信号缺失。

采样方式：1p/19q染色体缺失检测需要获取患者的组织样本，一般通过手术切除肿瘤组织或活检获得。

检测方法：1p/19q染色体缺失检测主要通过FISH技术进行。首先，将组织样本固定并制备成切片。然后，将特定的DNA探针与样本进行杂交，并进行洗涤和染色处理。最后，使用荧光显微镜观察样本中染色体上的信号是否缺失。

优点：1p/19q染色体缺失检测具有以下优点：1. 高度特异性：该检测方法能够准确地检测到1p和19q染色体上的缺失情况，对于肿瘤的诊断和治疗具有重要意义。2. 高灵敏度：该技术对于低频率的染色体缺失也能进行可靠的检测，能够提供更准确的结果。3. 快速：相比其他染色体缺失检测方法，1p/19q染色体缺失检测通过FISH技术能够在较短的时间内得出结果。4. 可靠性：该技术已经得到广泛应用，并且经过了多项临床验证，具有较高的可靠性和准确性。

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最近更新时间：2026-04-22 19:47:30